バイオ医薬品等試験法開発・品質試験サービスページリニューアルのお知らせ

バイオ医薬品／低分子医薬品の試験法開発・バリデーション、及び品質試験の受託サービスページをリニューアルしました。

ユーロフィン分析科学研究所では、GMP省令準拠で管理された分析機器を使って、バイオ医薬品／低分子医薬品の試験法開発・バリデーション、及び品質試験が実施可能です。

試験法開発・バリデーション関連のガイドライン、当社の試験法開発・バリデーションの対象試験、当社の試験法開発・バリデーションのワークフローについては、下記のページをご覧ください。