会社概要
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社名 | ユーロフィン分析科学研究所株式会社 Eurofins Analytical Science Laboratories, Inc.(E-ASL) |
資本金 | 3億円 |
代表者 | 代表取締役 上松 亮一 |
設立 | 1996年4月1日 |
従業員 | 183名(2024年1月23日付) |
事業内容 |
・医薬品分析(原薬・製剤等) |
連絡先 |
easl.cserv@bpjp.eurofinsasia.com ※ご質問やご相談は、「お問い合わせフォーム」をご利用ください。 ※個人情報保護の基本方針は、「プライバシーポリシー」をご確認ください。 |
所在地 |
〒600-8815 京都市下京区中堂寺粟田町93(京都リサーチパーク内) 最寄り駅:JR嵯峨野線 丹波口駅より徒歩5分 阪急京都線 西院駅より徒歩20分 なお、ご来場の際は、ご来場ルートの資料もご覧ください。 |
ビジョン
個人の技術力を顧客の価値に変え、
医薬品分析ビジネスで世界をリードする企業を目指す
ステートメント
くすりの未来に、革新と確信を。
これまで培ってきた技術は、
くすりの未来に「革新」をおこす、
安全・安心を「確信」する証をつくる。
会社沿革
1996年4月 | 藤沢薬品工業株式会社の100%出資会社として 株式会社分析科学研究所設立(大阪市) |
2005年4月 | 藤沢薬品工業株式会社・山之内製薬株式会社の合併に伴い、 アステラス製薬株式会社の100%出資会社に変更 後に、アステラス分析科学研究所株式会社に社名変更 |
2016年1月 | 京都リサーチパーク(京都市内)に移転 |
2018年11月 | ユーロフィングループへの事業譲渡に伴い、 ユーロフィン分析科学研究所株式会社に社名変更 |
部門紹介
ユーロフィン分析科学研究所では、それぞれの開発ステージに適した分析法の開発およびバリデーションを実施し、医薬品原料、原薬及び各種製剤に対して、GMP品質マネジメント体制下での品質試験や安定性試験等の分析サービスを提供することで、高品質な医薬品の開発・製造をサポートします。
経営統括部
経営戦略、経理といった経営管理業務、営業、人事、総務業務を担っています。
事業開発部
新たな試験サービスの探索とその実用化の推進、新規事業の調査探索、事業化検討・提案、導入交渉、新規プロジェクト推進等を実施しています。
分析研究部
分析研究部には、ケミカルG、バイオG、微生物G、技術開発G、AEAGがあります。
ケミカルGでは、低分子医薬品の試験法開発・バリデーション、品質試験等を実施しています。
バイオGでは、バイオ医薬品の特性解析、試験法開発・バリデーション、品質試験等を実施しています。
微生物Gでは、微生物学的試験を実施しています。
技術開発Gでは、不純物試験(ICH-Q3C、ICH-Q3D、E&L、ニトロソアミン類)を実施しています。
AEAGでは、製剤開発支援、異物分析を実施しています。
品質保証部
試験計画の立案から、実施、報告までの各プロセスについて、GMPに準拠した品質保証を実施しています。また、GMPに基づいたサンプルの保管、施設・機器・システムの管理を実施しています。
GMP:Good Manufacturing Practice
電子公告
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- 貸借対照表 (2022年12月期)
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- 貸借対照表 (2020年12月期)
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- 貸借対照表 (2019年3月期)